Ditzinger Lebenslauf zugunsten Mukoviszi... – was?

Mukoviszidose ist eine angeborene und unheilbare Stoffwechselerkrankung. Sie ist genetisch bedingt und gehört zu den seltenen Erkrankungen. Insgesamt gibt es ca. 8.000 Betroffene in Deutschland. Aufgrund eines veränderten Gens ist der Salz- und Wassertransport der Zellen gestört. Als Folge dieser Veränderung sind die Sekrete vieler Körperdrüsen zähflüssiger als normal, sodass unter anderem die Funktion von Lunge und Bauchspeicheldrüse sehr eingeschränkt ist.
Der in den Bronchien gebildete Schleim lässt sich nur schwer abhusten, was die Belüftung der Lunge beeinträchtigt, und es kommt sowohl zu chronischem Husten als auch häufig zu Lungenentzündungen und anderen wiederkehrenden Atemwegsinfekten. Die zähflüssigen Sekrete im Darm erschweren die Verdauung und die Aufnahme von Nährstoffen. Betroffene leiden an Unterernährung und Wachstumsstörungen.
Zudem kommt es oft zu Folgeerkrankungen wie Diabetes, Lebererkrankungen, Osteoporose u. a. Viele Patienten brauchen im Laufe ihres Lebens ein Spenderorgan wie z. B. Lunge, Leber oder Bauchspeicheldrüse.

Lange wurden nur die Auswirkungen von Mukoviszidose therapiert. Im Jahr 2020 wurde ein neues Medikament genehmigt, das als sehr vielversprechend gilt und für fast 85 % der Patienten wirksam ist. Mithilfe dieses Medikaments konnte ein Meilenstein in der Behandlung der Mukoviszidose erreicht werden. Das Leben der Patienten hat sich maßgeblich gebessert.
Doch was ist mit den Patienten, die es nicht bekommen können? Wie sieht der Therapieerfolg auf lange Sicht aus? Wir bleiben dran!
Sie wollen die Patienten unterstützen?

Kommen Sie Ende April zum Ditzinger Lebenslauf oder spenden Sie einfach so an den Mukoviszidose e.V.

Weitere Informationen auf der Homepage www.ditzinger-lebenslauf.de

Spendenkonto:

Kontoinhaber: Mukoviszidose e.V., Regionalgruppe LB-HN
IBAN: DE75 6045 0050 0006 0232 70
BIC: SOLADES1LBG
Kreissparkasse Ludwigsburg